العقار المشار إليه هو فينلافاكسين (Venlafaxine)، وهو عقار يستخدم عادة في علاج اضطرابات الاكتئاب والقلق. ومع ذلك، يبدو أن هذا الدواء لم يكن فعالًا بالنسبة للمريض الذي قام بتقييمه، حيث وصفه بأنه غير فعال تقييمًا فقط بنقطة واحدة من خمس نقاط.
تجربة المريض مع العقار كانت سلبية للغاية، حيث أشار إلى تجارب سلبية متعددة، بدءًا من التأثيرات الجسدية مثل الهلوسة والرعشة والتعرق، وصولاً إلى الآثار النفسية مثل فقدان الذاكرة والشعور بالعزلة والفوضى. كما أشار المريض إلى تجربة صعوبات في الحصول على المساعدة الطبية الملائمة، حيث رفض الطبيب سحب العقار حتى بعد تقارير الآثار الجانبية السلبية وتقدمها.
بالإضافة إلى ذلك، تم توجيه تحذيرات بشأن العقار وفقًا للمراجعة التي قام بها المريض، حيث أشار إلى أن الطبيب رفض سحب العقار بالرغم من الآثار الجانبية الخطيرة التي عانى منها المريض، مما يظهر أهمية تقييم شامل للمرضى وتوفير الرعاية الطبية المناسبة والاستجابة للتغيرات في حالتهم.
تاريخ الموافقة على الدواء من قبل اللجنة الدولية للتنسيق المشترك للعقاقير (UIC) كان في 24 سبتمبر 2016، وقد تم وصف العقار 11 مرة.
ومن المهم أن نلاحظ أن هذا التقييم هو تجربة فردية لمريض معين وقد لا تعكس تجارب الجميع مع العقار، إلا أنه يبرز أهمية التواصل مع الطاقم الطبي المعالج لتقديم الرعاية الصحية اللازمة وضمان تجربة علاجية آمنة وفعالة.